Okteva

Okteva występuje w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. W swoim składzie zawiera substancję oktreotyd — cykliczny oktapeptyd, inhibitor hormonu wzrostu. Lek ten stosowany jest w przypadku: akromegalii, objawów związanych z nadmiernym wytwarzaniem hormonów i innych substancji przez żołądek, jelita i trzustkę, guzów neuroendokrynnych zlokalizowanych w jelicie (w wyrostku robaczkowym, jelicie cienkim lub okrężnicy), guzów przysadki wydzielających zbyt dużą ilość hormonu tyreotropowego (TSH), gdy inne rodzaje leczenia (chirurgiczne lub radioterapia) są nieodpowiednie lub nieskuteczne, również w przypadku radioterapii w okresie przejściowym.

Dawkowanie leku w zależności od choroby:

Akromegalia

• Dorośli:
  • Pierwsza dawka w następnej dobie po ostatniej dawce s.c.
  • Początkowo 20 mg co 4 tyg. przez 3 miesiące
  • Następnie dostosować dawkę na podstawie stężenia w surowicy hormonu wzrostu (GH), insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1) oraz objawów klinicznych.
  • U pacjentów, u których po 3 miesiącach objawy kliniczne i parametry biochemiczne (GH, IGF-1) nie są odpowiednio kontrolowane (stężenia GH >2,5 µg/l), dawkę można zwiększyć do 30 mg co 4 tyg.
  • Po kolejnych 3 miesiącach w przypadku braku odpowiedniej kontroli objawów i parametrów dawkę można zwiększyć do 40 mg co 4 tyg.
  • Jeśli po 3 miesiącach podawania dawki 20 mg uzyskano poprawę, można zmniejszyć dawkę leku do 10 mg co 4 tyg. pod warunkiem kontroli stężeń GH i IGF-1 oraz obserwacji klinicznej.
  • Po ustaleniu dawki terapeutycznej badania stężenia GH i IGF-1 należy wykonywać co 6 miesięcy.

Leczenie objawów u pacjentów z hormonalnie czynnymi guzami żołądka, jelit i trzustki, np. rakowiakami z objawami zespołu rakowiaka

• Dorośli: 20 mg co 4 tyg.
• Leczenie preparatem oktreotydu podawanym s.c. należy kontynuować w skutecznej uprzednio dawce przez 2 tyg. po pierwszym wstrzyknięciu i.m.
• Jeśli po 3 miesiącach leczenia nastąpi zadowalające złagodzenie objawów i poprawa wskaźników biologicznych, dawkę preparatu można zmniejszyć do 10 mg co 4 tyg.
• W razie braku wystarczającej poprawy po 3 miesiącach leczenia dawkę można zwiększyć do 30 mg co 4 tyg.
• W dniach, gdy objawy są nasilone, można podać dodatkowo preparat do stosowania s.c. w uprzednio skutecznej dawce.

Leczenie pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi wywodzącymi się ze środkowej części prajelita lub o nieznanym ognisku pierwotnym, w przypadku których wykluczono ognisko pierwotne nieznajdujące się w środkowej części prajelita

• Dorośli: 30 mg co 4 tyg.
• Leczenie w celu zahamowania rozwoju guza należy kontynuować w sytuacji braku progresji guza.

Leczenie gruczolaków przysadki wydzielających TSH

• Początkowo 20 mg co 4 tyg. przez 3 miesiące, następnie dawkę dostosować w zależności od stężenia TSH i hormonów tarczycy.
• Leczenie trwa aż do chwili, gdy radioterapia osiągnie skuteczność.

Lek Okteva w postaci proszku i rozpuszczalnika należy przechowywać w suchym i chłodnym miejscu, z dala od światła i wilgoci. Po sporządzeniu roztworu należy go przechowywać w lodówce.

Lek Okteva to proszek, który należy rozpuścić w rozpuszczalniku, aby uzyskać roztwór do wstrzykiwań.