Nironovo SR

Nironovo SR zawiera substancję ropinirol — nieergolinowy agonista receptorów dopaminowych. Ma on postać tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Wskazany jest w leczeniu choroby Parkinsona zarówno w leczeniu początkowym w monoterapii w celu opóźnienia wprowadzenia do leczenia lewodopy, jak również w leczeniu skojarzonym z lewodopą w okresie, gdy działanie lewodopy staje się niewystarczające lub staje się zmienne i pojawia się fluktuacja efektu terapeutycznego.

Preparat jest tabletką o przedłużonym uwalnianiu i przeznaczony jest do stosowania doustnego. Dawki nie powinny być przekraczane, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania preparatu należy skonsultować się z lekarzem.

Dla dorosłych, lekarz dostosuje dawkę indywidualnie w zależności od skuteczności i tolerancji. W pierwszym tygodniu leczenia zaleca się przyjmowanie 2 mg 1 raz na dobę, począwszy od 2. tygodnia leczenia 4 mg 1 raz na dobę. W razie potrzeby lekarz może zalecić zwiększanie dawki o 2 mg w odstępach co najmniej 1 tygodniowych, aż do uzyskania dawki 8 mg 1 raz na dobę. Jeśli dawka 8 mg 1 raz na dobę nie wystarcza do osiągnięcia lub utrzymania kontroli objawów, lekarz może zalecić dalsze zwiększanie dawki o 2-4 mg w odstępach co najmniej 2 tygodniowych. Dawka maksymalna wynosi 24 mg na dobę.

Tabletki należy połykać w całości, nie wolno ich kruszyć, żuć ani dzielić, ponieważ otoczka tabletki zapewnia przedłużone uwalnianie. Można przyjmować niezależnie od posiłku, 1 raz na dobę, o stałej porze dnia.

U osób po 65. roku życia klirens leku jest zmniejszony o około 15%. Mimo że dostosowanie dawki nie jest wymagane, lekarz ustali dawkę indywidualnie w zależności od odpowiedzi klinicznej na leczenie. U osób po 75. roku życia lekarz może zalecić wolniejsze zwiększanie dawki podczas rozpoczynania leczenia.

Nie ma potrzeby dostosowania dawki u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min). U pacjentów poddawanych hemodializie początkowo zaleca się przyjmowanie 2 mg 1 raz na dobę, następnie lekarz będzie zwiększał dawkę w zależności od skuteczności i tolerancji; dawka maksymalna wynosi 18 mg na dobę. Nie są wymagane dawki uzupełniające po hemodializie.

Nie zaleca się stosowania preparatu u chorych z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min), którzy nie są poddawani regularnym hemodializom. Stosowanie preparatu u chorych z zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane.

Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu u dzieci i młodzieży do 18. roku życia i nie należy stosować preparatu w tej grupie wiekowej.

W przypadku zmiany postaci preparatu z tabletek o natychmiastowym uwalnianiu na tabletki o przedłużonym uwalnianiu konieczne jest dostosowanie dawki — należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza. Jeśli konieczne jest przerwanie leczenia, dawkę należy zmniejszać stopniowo, ściśle według zaleceń lekarza. Nie wolno nagle przerywać stosowania preparatu.

W trakcie leczenia skojarzonego z lewodopą lekarz może zalecić stopniowe zmniejszenie dawki lewodopy, co może w rezultacie pozwolić na zmniejszenie jej dawki o około 30%. U chorych z zaawansowaną chorobą Parkinsona, przyjmujących równolegle lewodopę, w okresie dostosowywania i zwiększania dawki preparatu mogą wystąpić dyskinezy (ruchy mimowolne). Jeśli wystąpią dyskinezy, zmniejszenie dawki lewodopy może złagodzić dyskinezy.

Lek Nironovo SR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 8 mg powinno się przechowywać w suchym i chłodnym miejscu, z dala od światła i wilgoci. Należy trzymać go w oryginalnym opakowaniu, z dala od dzieci i zwierząt.

Lek Nironovo SR to tabletki o przedłużonym uwalnianiu, które zawierają 8 mg substancji czynnej. Tabletki te są przeznaczone do połykania i działają stopniowo przez dłuższy czas.