Melodyn 70 μg/h

Melodyn występuje jako system transdermalny. Preparat zawiera substancję buprenorfinę – opioidowy lek przeciwbólowy. Wskazaniami do stosowania tego leku są: ból o średnim i dużym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych i ból o dużym nasileniu w przebiegu innych chorób, nieustępujący po podaniu nieopioidowych środków przeciwbólowych.

Dawkowanie leku:

• Lek przeznaczony jest dla dorosłych.
• Plaster należy nakleić na płaski, niepodrażniony, czysty, suchy, pozbawiony owłosienia obszar skóry, najlepiej w górnej części pleców i okolicy podobojczykowej klatki piersiowej.
• Pojedynczy plaster należy zmieniać najpóźniej co 72 h.
• Pierwszej oceny działania przeciwbólowego preparatu należy dokonać po upływie 24 h.
• Należy stosować możliwie najmniejszą dawkę skuteczną.
• Preparat można nakleić na to samo miejsce dopiero po upływie co najmniej tygodnia.
• Plaster należy umieścić na skórze niezwłocznie po wyjęciu z sazetki i silnie przycisnąć dłonią przez ok. 30 s.
• U osób niestosujących dotychczas żadnych leków przeciwbólowych lub stosujących leki przeciwbólowe zaliczane przez WHO do I stopnia (nieopioidowe leki przeciwbólowe) lub II stopnia (słabe opioidy) drabiny analgetycznej: początkowo 35 µg/h.
• Ustalając dawkę początkową u osób stosujących już silne opioidy, należy uwzględnić rodzaj stosowanego wcześniej leku, jego średnią dawkę dobową i drogę podawania zgodnie z danymi zawartymi w zarejestrowanych materiałach producenta.
• Zasadniczo zaleca się stopniowe, indywidualne zwiększanie dawki, rozpoczynając leczenie od dawki 35 µg/h.
• U pacjentów leczonych uprzednio dużymi dawkami silnie działających opioidów (odpowiadających doustnej dawce morfiny ok. 120 mg/d), można rozpocząć leczenie od plastra 52,5 µg/h.
• W okresie stopniowego zwiększania dawki, do czasu uzyskania pełnego działania, należy stosować dodatkowo leki przeciwbólowe o natychmiastowym uwalnianiu.
• Podawanie dotychczas stosowanych leków przeciwbólowych (z wyjątkiem systemów transdermalnych zawierających opioidy) należy kontynuować podczas pierwszych 12 h po rozpoczęciu stosowania systemu transdermalnego, a w ciągu następnych 12 h w razie potrzeby stosować odpowiedni krótko działający lek przeciwbólowy.
• Jeżeli pod koniec okresu działania pierwszego systemu transdermalnego (72 h) działanie przeciwbólowe preparatu jest niewystarczające, można zastosować większą dawkę. Jednocześnie można zastosować tylko 2 plastry.
• Jako uzupełnienie leczenia systemem transdermalnym można stosować 0,2–0,4 mg buprenorfiny s.l. co 24 h.
• Jeżeli do wystarczającego działania przeciwbólowego konieczne jest systematyczne stosowanie dodatkowo (oprócz plastra) 0,4–0,6 mg buprenorfiny w postaci tabletek podjęzykowych, należy zastosować system transdermalny zawierający większą dawkę.
• Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób w podeszłym wieku lub z niewydolnością nerek.
• Chorych z niewydolnością wątroby należy ściśle obserwować.
• Ze względu na brak badań nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat.

Lek Melodyn należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w suchym i chłodnym miejscu, z dala od światła i wilgoci. Poza zasięgiem dzieci i zwierząt.

Lek Melodyn to system transdermalny, który zawiera 40 mg substancji czynnej. Lek jest podawany przez naklejenie na skórę i uwalnia 70 μg substancji czynnej na godzinę.