Levetiracetam NeuroPharma

Levetiracetam NeuroPharma to lek stosowany w terapii padaczki uogólnionej oraz napadów częściowych (także mioklonicznych i toniczno-klonicznych). Działanie leku opiera się na kilku mechanizmach m.in. regulowaniu stężenia jonów wapnia w neuronach. Substancja czynną leku jest lewetiracetam. Preparat może być stosowany w ciąży.

Lek powinien być przyjmowany doustnie, bez względu na posiłki, a tabletki można dzielić. Podczas odstawiania leku, dawkę należy stopniowo zmniejszać. Dawkowanie leku zależy od wieku, masy ciała, zaburzeń czynności nerek oraz wątroby pacjenta.

Dorośli i młodzież powyżej 50 kg masy ciała powinni zmniejszać dawkę o 500 mg 2 razy dziennie co 2-4 tygodnie. Niemowlęta powyżej 6 miesiąca życia, dzieci i młodzież poniżej 50 kg masy ciała powinni zmniejszać dawkę o nie więcej niż 10 mg/kg masy ciała 2 razy dziennie co 2 tygodnie. Natomiast u niemowląt do ukończenia 6 miesiąca życia, zmniejszanie dawki powinno wynosić nie więcej niż 7 mg/kg masy ciała 2 razy dziennie co 2 tygodnie.

Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 50 kg masy ciała zależy od klirensu kreatyniny. Przy klirensie kreatyniny 50-79 ml/min, dawkowanie wynosi 500-1000 mg 2 razy dziennie. Przy klirensie kreatyniny 30-49 ml/min, dawkowanie wynosi 250-750 mg 2 razy dziennie, a przy klirensie kreatyniny poniżej 30 ml/min, dawkowanie wynosi 250-500 mg 2 razy dziennie. U pacjentów z niewydolnością nerek poddawanych dializom, zalecana dawka wynosi 750 mg w pierwszym dniu, a następnie 500-1000 mg raz dziennie, a po dializie zalecana dawka uzupełniająca wynosi 250-500 mg.

U dzieci poniżej 50 kg masy ciała z zaburzeniami czynności nerek, dawkowanie zależy od wieku, masy ciała i klirensu kreatyniny. Szczegółowe informacje na ten temat można znaleźć w zarejestrowanych materiałach producenta.

Nie ma potrzeby dostosowania dawki w przypadku łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i klirensem kreatyniny poniżej 60 ml/min/1,73 m2 pc, należy zmniejszyć podtrzymującą dawkę dobową o 50%. Szczegółowe informacje na ten temat można znaleźć w zarejestrowanych materiałach producenta.

U dzieci o masie ciała poniżej 25 kg, leczenie należy rozpocząć preparatem w postaci roztworu doustnego. Lek w postaci roztworu doustnego zaleca się stosować u dzieci do ukończenia 6 roku życia, u dzieci w przypadku dawek poniżej 250 mg oraz u pacjentów, którzy mają trudności z połykaniem tabletek.

Lek Levetiracetam NeuroPharma w postaci tabletek powlekanych powinien być przechowywany w suchym i chłodnym miejscu, z dala od światła i wilgoci. Należy go trzymać poza zasięgiem dzieci i zwierząt domowych.

Lek Levetiracetam NeuroPharma to tabletki powlekane o dawce 750 mg. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.