Levetiracetam NeuroPharma

Levetiracetam NeuroPharma to lek wydawany tylko z przepisu lekarza, podlega refundacji. Substancja czynną jest lewetyracetam, a jego działanie oparte jest na kilku mechanizmach m.in. regulowaniu stężenia jonów wapnia w neuronach. Preparat przeznaczony jest do terapii padaczki uogólnionej oraz napadów częściowych (także mioklonicznych i toniczno-klonicznych). Levetiracetam NeuroPharma może być stosowany także w ciąży.

Dawkowanie leku zależy od wieku, masy ciała, zaburzeń czynności nerek oraz wątroby pacjenta. Lek należy podawać doustnie, niezależnie od posiłków, a tabletki można dzielić. Przy odstawianiu leku należy stopniowo zmniejszać dawkę.

U dorosłych i młodzieży powyżej 50 kg masy ciała, zmniejszanie dawki powinno wynosić 500 mg 2 razy dziennie co 2-4 tygodnie. U niemowląt powyżej 6 miesiąca życia, dzieci i młodzieży poniżej 50 kg masy ciała, zmniejszanie dawki powinno wynosić nie więcej niż 10 mg/kg masy ciała 2 razy dziennie co 2 tygodnie. U niemowląt do ukończenia 6 miesiąca życia, zmniejszanie dawki powinno wynosić nie więcej niż 7 mg/kg masy ciała 2 razy dziennie co 2 tygodnie.

U dorosłych i młodzieży powyżej 50 kg masy ciała z zaburzeniem czynności nerek, dawkowanie zależy od klirensu kreatyniny. Przy klirensie kreatyniny 50-79 ml/min, dawkowanie wynosi 500-1000 mg 2 razy dziennie, przy klirensie kreatyniny 30-49 ml/min, dawkowanie wynosi 250-750 mg 2 razy dziennie, a przy klirensie kreatyniny poniżej 30 ml/min, dawkowanie wynosi 250-500 mg 2 razy dziennie. U pacjentów z niewydolnością nerek poddawanych dializom, zalecana dawka wynosi 750 mg w pierwszym dniu, a następnie 500-1000 mg raz dziennie, a po dializie zalecana dawka uzupełniająca wynosi 250-500 mg.

U dzieci poniżej 50 kg masy ciała z zaburzeniami czynności nerek, dawkowanie zależy od wieku, masy ciała i klirensu kreatyniny. Szczegółowe informacje znajdują się w zarejestrowanych materiałach producenta.

Nie ma potrzeby dostosowania dawki w przypadku łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i klirensem kreatyniny poniżej 60 ml/min/1,73 m2 pc, należy zmniejszyć podtrzymującą dawkę dobową o 50%. Szczegółowe informacje znajdują się w zarejestrowanych materiałach producenta.

U dzieci o masie ciała poniżej 25 kg, leczenie należy rozpocząć preparatem w postaci roztworu doustnego. Lek w postaci roztworu doustnego zaleca się stosować u dzieci do ukończenia 6 roku życia, u dzieci w przypadku dawek poniżej 250 mg oraz u pacjentów, którzy mają trudności z połykaniem tabletek.

Lek Levetiracetam NeuroPharma w postaci tabletek powlekanych powinien być przechowywany w suchym i chłodnym miejscu, z dala od światła i wilgoci. Należy go trzymać w oryginalnym opakowaniu, z dala od dzieci i zwierząt.

Lek Levetiracetam NeuroPharma to tabletki powlekane o dawce 1000 mg. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.