Levetiracetam Aurovitas

Levetiracetam Aurovitas to podlegający refundacji lek, który może być wydawany z przepisu lekarza. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu schorzenia ośrodkowego układu nerwowego – padaczki. Preparat ze względu na jego postać (roztwór doustny) dedykowany jest również dzieciom (już od 1 miesiąca życia). Substancja czynna to lewetiracetam (odpowiada za regulację stężenia jonów wapnia w neuronach).

Monoterapia napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką:

• Dorośli i młodzież ≥16 lat
• Początkowo 250 mg 2 ×/d
• Po 2 tyg. zwiększyć dawkę do 500 mg 2 ×/d
• Dawkę można zwiększać o 250 mg co 2 tyg. w zależności od reakcji klinicznej
• Dawka maksymalna: 1,5 g 2 ×/d

Leczenie wspomagające napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, dzieci i niemowląt (od 1 mies.) z padaczką:

• Dorośli i młodzież ≥12 lat, ≥50 kg mc.
• Początkowo 500 mg 2 ×/d
• Dawkę można zmieniać o 500 mg 2 ×/d co 2–4 tyg.
• Dawka maksymalna: 1,5 g 2 ×/d
• Niemowlęta po 6. mż., dzieci i młodzież <50 kg mc.
• Początkowo 10 mg/kg mc. 2 ×/d
• Dawkę można zmieniać co 2 tyg. o nie więcej niż 10 mg/kg mc. 2 ×/d
• Dawka maksymalna: 30 mg/kg mc. 2 ×/d

Należy zawsze stosować najmniejszą skuteczną dawkę. U dzieci <25 kg mc. oraz niemowląt i dzieci do 6. rż. zaleca się lek w postaci roztworu doustnego. Lek w tej postaci należy również stosować u dzieci po 6. rż., gdy zalecana dawka wynosi <250 mg oraz w przypadku trudności w połykaniu tabletek. U niemowląt i dzieci <50 kg mc. z zaburzeniami czynności nerek, dawkowanie zależy od wieku, masy ciała i klirensu kreatyniny. Szczegółowe informacje znajdują się w zarejestrowanych materiałach producenta.

Lek Levetiracetam Aurovitas w postaci roztworu doustnego  powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25 stopni Celsjusza oraz chroniony przed światłem i wilgocią.

Lek Levetiracetam Aurovitas to roztwór, który należy przyjmować doustnie.