Levetiracetam Accord

Levetiracetam Accord to lek podlegający refundacji, wydawany z przepisu lekarza. Stosowany w schorzeniu ośrodkowego układu nerwowego, jakim jest padaczka. Roztwór doustny jest łatwy w podaniu, dlatego preparat ten dedykowany jest dzieciom. Substancja czynna odpowiedzialna za jego działanie to lewetiracetam. Lek ten może być stosowany w leczeniu padaczki już od 1 miesiąca życia.

Zalecane jest przyjmowanie leku doustnie, niezależnie od posiłków. Tabletki można dzielić na połowy, a roztwór doustny można rozcieńczyć w szklance wody lub butelce dziecka.

Dorośli i młodzież powyżej 12 lat oraz ważący co najmniej 50 kg, powinni zacząć od dawki początkowej 500 mg, przyjmując ją 2 razy dziennie lub początkowo 250 mg, również 2 razy dziennie. Po 2 tygodniach dawkę należy zwiększyć do 500 mg 2 razy dziennie. Dawka ta może być modyfikowana co 2-4 tygodnie o kolejne 500 mg 2 razy dziennie, z maksymalną dawką dobowa wynoszącą 1,5 g.

Dla niemowląt powyżej 6. miesiąca życia, dzieci i młodzieży poniżej 50 kg zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg/kg mc. 2 razy dziennie, którą można modyfikować co 2 tygodnie, nie przekraczając więcej niż 10 mg/kg mc. 2 razy dziennie, z maksymalną dobowa dawką 30 mg/kg mc. 2 razy dziennie.

We wszystkich wskazaniach zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki.
Dla dzieci poniżej 25 kg mc., a także niemowląt i dzieci poniżej 6. roku życia, zalecany jest rozpuszczalny w roztworze doustnym.

U osób starszych lub z zaburzeniami czynności nerek, dawkowanie zależy od klirensu kreatyniny:

• dla klirensu kreatyniny wynoszącego 50-79 ml/min zaleca się przyjęcie 500-1000 mg 2 razy dziennie;
• dla klirensu kreatyniny wynoszącego 30-49 ml/min zaleca się przyjęcie 250-750 mg 2 razy dziennie;
• dla klirensu kreatyniny poniżej 30 ml/min zaleca się przyjęcie 250-500 mg 2 razy dziennie;
• w przypadku pacjentów z finalnym stadium niewydolności nerek, należy przyjąć 750 mg w pierwszym dniu zmniejszając dawkę do 500-1000 mg dziennie.

Nie ma potrzeby dostosowania dawki w przypadku łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby. U osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i klirensem kreatyniny mniejszym niż 60 ml/min, konieczne jest zmniejszenie zadawki, a u dzieci i niemowląt z zaburzeniami czynności nerek, konieczne jest dostosowanie dawki zgodnie z wiekiem, masą ciała i klirensem kreatyniny.

Przy zakończeniu leczenia, należy zmniejszyć dawkę stopniowo, np. przez zmniejszenie dawki o 500 mg 2 ×/d co 2–4 tyg. u dorosłych i młodzieży powyżej 50 kg, a u niemowląt powyżej 6. miesiąca życia i dzieci poniżej 50 kg, należy zmniejszyć dawkę o nie więcej niż 10 mg/kg mc. 2 ×/d co 2 tyg., a u niemowląt do ukończenia 6. mż. należy zmniejszyć dawkę o nie więcej niż 7 mg/kg mc. 2 ×/d co 2 tyg.

Lek Levetiracetam Accord w postaci roztworu doustnego powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25 stopni Celsjusza, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Po otwarciu butelki należy zużyć lek w ciągu 4 miesięcy.

Lek Levetiracetam Accord to roztwór, który należy przyjmować doustnie.