Leuprostin

Leuprostin to lek dostępny na receptę w postaci implantów wskazany do stosowania w objawowym leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego, zależnego od działania hormonów, w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka gruczołu krokowego oraz raka ograniczonego do gruczołu krokowego w trakcie lub po radioterapii. Substancją czynną tego leku jest octan leuproreliny, który należy do grupy inhibitorów niektórych hormonów płciowych.

Oto dawkowanie leku w zależności od trybu podania:

• Tryb podania s.c.: 3,6 mg raz w miesiącu lub 5 mg raz na 3 miesiące
• W przypadku opóźnienia podania kolejnej dawki, maksymalny czas opóźnienia wynosi 2 tygodnie (dla dawki 3,6 mg) lub 4 tygodnie (dla dawki 5 mg)
• Na początku leczenia oraz po upływie 3 miesięcy należy sprawdzić stężenie PSA (antygen sterczowy) oraz całkowitego testosteronu
• W przypadku, gdy po 3 miesiącach leczenia stężenie testosteronu wynosi ≤0,5 ng/ml, a stężenie PSA uległo zmniejszeniu, kontynuuj leczenie
• W przypadku, gdy u pacjenta nastąpiła odpowiedź kliniczna (np. zmniejszenie bólu i objawów) należy kontynuować terapię przez kolejne 3 miesiące, kontrolować stężenie PSA i monitorować dalszy przebieg leczenia
• Jeśli stężenie PSA pozostaje niezmienione lub wzrasta u pacjentów z zahamowanym wydzielaniem testosteronu, rak gruczołu krokowego jest niewrażliwy na androgeny, a kontynuowanie leczenia nie jest właściwe
• Leczenie jest długotrwałe, a skuteczność należy oceniać w regularnych odstępach czasu. Proszę również zapoznać się ze szczegółowymi informacjami odnośnie leku w materiałach producenta.

Lek Leuprostin w postaci implantu powinien być przechowywany w temperaturze pomiędzy 2 a 8 stopni Celsjusza. Należy go przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i wilgocią. Lek powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Lek Leuprostin jest w formie implantu o dawce 3,6 mg. Jest on podawany przez wszczepienie go pod skórę.