Icatibant Accord

Icatibant Accord jest lekiem dostępnym na receptę wskazanym do stosowania w leczeniu objawów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u pacjentów dorosłych oraz młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat. Produkt leczniczy zawiera w składzie ikatybant, który hamuje aktywność bradykininy, w związku z czym przerywa rozwój objawów napadu.

• Leczenie objawowe ostrych napadów wrodzonego obrzęku naczynioruchowego u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku ≥2 lat z niedoborem inhibitora C1-esterazy.
• S.c., najlepiej w okolicę brzucha.
• Dorośli. 30 mg (3 ml) w pojedynczym powolnym wstrzyknięciu.
• W przypadku niewystarczającego ustąpienia objawów lub ich nawrotu po 6 h można ponownie podać lek.
• Jeżeli po kolejnych 6 h objawy nie ustąpią w wystarczającym stopniu lub nastąpi ich nawrót można podać 3. dawkę leku.
• W ciągu 24 h można podać maks. 3 dawki leku.
• W badaniach klinicznych nie podawano więcej niż 8 dawek/mies.
• Młodzież i dzieci w wieku 2–17 lat.
• Pojedyncza dawka w zależności od masy ciała:
  • 12–25 kg mc. 10 mg (1 ml)
  • 26–40 kg mc. 15 mg (1,5 ml)
  • 41–50 kg mc. 20 mg (2 ml)
  • 51–65 kg mc. 25 mg (2,5 ml)
  • 65 kg mc. 30 mg (3 ml)
• W badaniach klinicznych nie stosowano więcej niż 1 wstrzyknięcie podczas jednego napadu.
• Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci w wieku <2 lat lub <12 kg mc.
• Nie ma konieczności modyfikowania dawki u osób z niewydolnością nerek lub wątroby.

Lek Icatibant Accord powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25 stopni Celsjusza.

Lek Icatibant Accord to roztwór, który podaje się za pomocą wstrzyknięcia. Zawiera on 10 mg substancji czynnej na mililitr.