Notice: Function _load_textdomain_just_in_time was called incorrectly. Translation loading for the ninja-forms domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /var/www/clients/client0/web9/web/wp-includes/functions.php on line 6114

Notice: Function _load_textdomain_just_in_time was called incorrectly. Translation loading for the loos-ssp domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /var/www/clients/client0/web9/web/wp-includes/functions.php on line 6114
Fraxiparine, roztwór do wstrzykiwań, 3800 j.m. Axa/0, 4 ml

Fraxiparine

roztwór do wstrzykiwań3800 j.m. Axa/04 ml

Fraxiparine dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań. Preparat zawiera nadroparynę, czyli heparynę drobnocząsteczkową. Jest wskazany do stosowania w celu leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, a także jako przeciwdziałanie zakrzepicy żylnej u pacjentów unieruchomionych z przyczyn innych niż zabieg chirurgiczny w przypadku średniego lub wysokiego ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych.

Spis treści

    Opis leku

    Fraxiparine – co to?

    Fraxiparine dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań. Preparat zawiera nadroparynę, czyli heparynę drobnocząsteczkową. Jest wskazany do stosowania w celu leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, a także jako przeciwdziałanie zakrzepicy żylnej u pacjentów unieruchomionych z przyczyn innych niż zabieg chirurgiczny w przypadku średniego lub wysokiego ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych.

    Dawkowanie

    Jak dawkować Fraxiparine?

    Dawkowanie leku w różnych sytuacjach jest następujące:

    1. Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w chirurgii i w chirurgii ortopedycznej:
      • S.c.
      • Przed zabiegiem chirurgicznym: 0,3 ml (2850 j.m.) 1x/d przez co najmniej 7 dni, pierwszą dawkę podać 2-4 h przed zabiegiem, kontynuować do momentu uruchomienia pacjenta.
      • Przy ortopedycznym zabiegu początkowo stosować:
        • <50 kg mc.: 0,2 ml (1900 j.m.)
        • 50-69 kg mc.: 0,3 ml (2850 j.m.)
        • ≥70 kg mc.: 0,4 ml (3800 j.m.)
        • Podawać 12 h przed zabiegiem, 12 h po nim i kontynuować 1x/d do 3. dnia po zabiegu.
      • Od 4. dnia po zabiegu stosować:
        • <50 kg mc.: 0,3 ml (2850 j.m.)
        • 50-69 kg mc.: 0,4 ml (3800 j.m.)
        • ≥70 kg mc.: 0,6 ml (5700 j.m.)
        • Podawać 1x/d przez co najmniej 10 dni.
    2. Profilaktyka zakrzepicy żylnej u osób unieruchomionych z przyczyn innych niż zabieg chirurgiczny:
      • S.c.
      • 1x/d
      • Osoby ≤70 kg mc.: 0,4 ml (3800 j.m.)
      • Osoby >70 kg mc.: 0,6 ml (5700 j.m.)
      • Czas stosowania ustalać indywidualnie w zależności od ryzyka wystąpienia zakrzepicy.
    3. Leczenie zakrzepicy żył głębokich z towarzyszącą zatorowością płucną lub bez niej:
      • S.c.
      • 2x/d
      • Dawki w zależności od masy ciała:
        • <50 kg mc.: 0,4 ml (3800 j.m.)
        • 50-59 kg mc.: 0,5 ml (4750 j.m.)
        • 60-69 kg mc.: 0,6 ml (5700 j.m.)
        • 70-79 kg mc.: 0,7 ml (6650 j.m.)
        • 80-89 kg mc.: 0,8 ml (7600 j.m.)
        • ≥90 kg mc.: 0,9 ml (8550 j.m.)
      • Leczenie trwa zwykle 10 dni.
    4. Niestabilna dławica piersiowa i ostra faza zawału serca bez załamka Q (w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym):
      • Pierwsza dawka: bolus i.v., następnie s.c. 2x/d w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym w dawce do 325 mg/d.
      • Dawki w zależności od masy ciała:
        • <50 kg mc.: 0,4 ml (3800 j.m.)
        • 50-59 kg mc.: 0,5 ml (4750 j.m.)
        • 60-69 kg mc.: 0,6 ml (5700 j.m.)
        • 70-79 kg mc.: 0,7 ml (6650 j.m.)
        • 80-89 kg mc.: 0,8 ml (7600 j.m.)
        • 90-99 kg mc.: 0,9 ml (8550 j.m.)
        • ≥100 kg mc.: 1 ml (9500 j.m.)
      • Leczenie trwa zazwyczaj 6 dni.
    5. Zapobieganie wykrzepianiu w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy:
      • Dawkę ustalać w zależności od masy ciała:
        • <50 kg mc.: 0,3 ml (2850 j.m.)
        • 50-69 kg mc.: 0,4 ml (3800 j.m.)
        • ≥70 kg mc.: 0,6 ml (5700 j.m.)
      • Podawać jednorazowo do linii tętniczej zestawu hemodializacyjnego na początku zabiegu, przy dłuższych dializach można podać drugą mniejszą dawkę.
      • U osób ze zwiększonym ryzykiem krwawienia dawkę należy zmniejszyć o połowę. Dawki przed kolejnymi zabiegami hemodializy dostosować w oparciu o wynik uzyskany w czasie poprzedniego zabiegu.

    Przechowywanie

    Jak przechowywać Fraxiparine?

    Lek Fraxiparine należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25 stopni Celsjusza. Po otwarciu ampułki, roztwór należy zużyć natychmiastowo.

    Forma podania

    Lek Fraxiparine to roztwór do wstrzykiwań. Zawiera 3800 jednostek międzynarodowych substancji czynnej Axa w 0,4 ml płynu. Lek podaje się poprzez wstrzyknięcie go pod skórę.

    Pytania i odpowiedzi

    Pytanie Odpowiedź
    Gdzie znajdę ulotkę leku Fraxiparine?Ulotka dotycząca Fraxiparine została dołączona do opakowania produktu.
    Co zawiera Fraxiparine?Fraxiparine zawiera w swoim składzie substancję: nadroparynę.
    Kiedy stosuje się Fraxiparine?Fraxiparine jest wskazany do stosowania w celu leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, a także jako przeciwdziałanie zakrzepicy żylnej u pacjentów unieruchomionych z przyczyn innych niż zabieg chirurgiczny w przypadku średniego lub wysokiego ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych.
    Czy Fraxiparine jest dostępny bez recepty?Fraxiparine jest lekiem na receptę.
    Jakie są skutki uboczne stosowania Fraxiparine?Bardzo często występującym działaniem niepożądanym są krwawienia o różnej lokalizacji, w tym przypadki krwiaków rdzeniowych oraz małe krwiaki w miejscu wstrzyknięcia leku. Często można zaobserwować reakcje w miejscu wstrzyknięcia oraz zwiększenie aktywności aminotransferaz we krwi.

    Ulotka

    Ulotka leku Fraxiparine dla pacjenta

    Pobierz ulotkę PDF

    Skład leku

    Składniki i substancje czynne zawarte w leku Fraxiparine to:

    Zalecenia stosowania

    Lek Fraxiparine zaleca się stosować w przypadku:

    Producent

    Producentem leku Fraxiparine jest Mylan.

    Kategorie

    Postać

    Roztwór do wstrzykiwań

    Moc

    3800 j.m. a.Xa/0,4 ml

    Zamienniki i produkty podobne


    Warning: array_column() expects parameter 1 to be array, bool given in /var/www/clients/client0/web9/web/wp-content/plugins/php-everywhere/public/partials/php-everywhere-block-public-display.php(31) : eval()’d code on line 2

    Warning: array_map(): Expected parameter 2 to be an array, null given in /var/www/clients/client0/web9/web/wp-content/plugins/php-everywhere/public/partials/php-everywhere-block-public-display.php(31) : eval()’d code on line 3

    Warning: array_unique() expects parameter 1 to be array, null given in /var/www/clients/client0/web9/web/wp-content/plugins/php-everywhere/public/partials/php-everywhere-block-public-display.php(31) : eval()’d code on line 3

    Poradniki

    Wyświetlane poradniki pochodzą z działów: , .