Dlaczego wycofano maść na hemoroidy?
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju maść Hemkortin-HC. Wycofany produkt zawiera w składzie hydrokortyzon oraz siarczan cynku. Wniosek o wycofanie złożył podmiot odpowiedzialny firma Polmex Pharma Biniecki & Malinowski sp.j.
Przyczyną zgłoszenia było błędne oznakowanie mocy produktu leczniczego na opakowaniu bezpośrednim. Błędny zapis znajduję się na pojedynczych tubach, jednak wycofaniu podlega cała zgłoszona przez podmiot seria.
W związku z błędną szatą graficzną wyżej wymienionego produktu Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju jednej serii leku Hemkortin-HC.
Jeśli stosujesz maść na hemoroidy Hemkortin-HC, sprawdź, czy Twoja seria nie została wycofana z obrotu. Szczegóły dotyczące wycofanych serii leków dostępne są w treści decyzji GIF.
Hemkortin-HC (5 mg + 5 mg)/g , maść
Jaką serie maści Hemkortin-HC wycofano z obrotu?
Hemkortin-HC (5 mg + 5 mg)/g, maść, 30 g
Numer serii D0222, Data ważności: 31.10.2025