Przyczyna wycofania
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu krople doustne Vigantol 20 000 IU/ml na wniosek podmiotu odpowiedzialnego, jakim jest firmaP&G Health Germany GmbH.
Powodem wniosku było uzyskanie w badaniach stabilności wyniku niezgodnego ze specyfikacją. Niezgodność dotyczyła parametru zawartości substancji czynnej – cholekalcyferolu .
W związku z wadą jakościową wyżej wymienionego produktu Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju wadliwej serii leku Vigantol.
Jeśli stosujesz krople doustne Vigantol, sprawdź, czy Twoja seria nie została wycofana z obrotu. Szczegóły dotyczące wycofanych serii leków dostępne są w treści decyzji GIF. Jeśli chcesz się dowiedzieć jaki inny lek z witaminą D3 możesz stosować w zamian za Vigantol, zapraszamy do przeczytania naszego artykułu: Najlepszy lek z witaminą D – przegląd dostępnych preparatów.
- Vigantol 20 000 IU/ml:
Wycofane serie kropli Vigantol:
Vigantol 20 000 IU/ml 10 ml
Numer serii 19KQ193 Data ważności 2024-10-31
Omawiane substancje
Omawiane schorzenia
Więcej poradników
