Notice: Function _load_textdomain_just_in_time was called incorrectly. Translation loading for the ninja-forms domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /var/www/clients/client0/web9/web/wp-includes/functions.php on line 6114

Notice: Function _load_textdomain_just_in_time was called incorrectly. Translation loading for the loos-ssp domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /var/www/clients/client0/web9/web/wp-includes/functions.php on line 6114
Nowość w leczeniu białaczki limfoblastycznej | leki.pl
,

Nowość w leczeniu białaczki limfoblastycznej

SPIS TREŚCI

    Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła nowy preparat do leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) oraz chłoniaka limfoblastycznego (LBL). Lek Rylaze to rekombinowana asparaginaza pozyskiwana z bakterii Erwinia stosowana jako składnik złożonego schematu chemioterapeutycznego.

    Dla kogo przeznaczony jest preparat Rylaze?

    Ostra białaczka limfoblastyczna zyskała nową nadzieję – Rylaze. Preparat przeznaczono dla pacjentów pediatrycznych. Pacjenci w wieku od jednego miesiąca życia i starszych oraz dorosłych. Są to osoby, u których rozwinęła się nadwrażliwość na asparaginazę pochodzącą z E. coli.

    Czytaj również: Nowa terapia w leczeniu nowotworów krwi i szpiku

    Nowy lek opracowany przez firmę farmaceutyczną Jazz Pharmaceuticals uzyskał od FDA oznaczenie leku sierocego. Wskazany do leczenia ALL/LBL w czerwcu 2021 roku. Preparat prawdopodobnie na rynku pojawi się w połowie lipca.

    Przyspieszony rozwój i zatwierdzenie leku Rylaze to ważny krok na drodze do wprowadzenia nowej, znaczącej opcji leczenia dla wielu pacjentów z ALL – z których większość to dzieci – którzy nie tolerują leku asparaginazy pochodzącego z E. coli” – powiedział dr Luke Maese, adiunkt na Uniwersytecie Utah.

    Czytaj również: Kwasy omega-3 nie zmniejszają ryzyka sercowo-naczyniowego?

    Białaczka limfoblastyczna, nowa nadzieja

    Ostatnie dane z retrospektywnej analizy Children’s Oncology Group obejmującej 8000 pacjentów. Wykazały, że chorzy, którzy nie otrzymali pełnego cyklu leczenia z powodu nadwrażliwości, mieli znacznie niższe wyniki przeżycia.

    Rylaze podajemy drogą domięśniową, ale obecnie trwają badania dotyczące oceny podania dożylnego.

    Najczęstszymi działaniami niepożądanymi po podaniu Rylaze podczas badania klinicznego były nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych, nudności, bóle mięśniowo-szkieletowe, zmęczenie, infekcje, bóle głowy, gorączka, zmniejszony apetyt, zapalenie jamy ustnej, krwawienia i hiperglikemia. U jednego pacjenta nastąpiło śmiertelne działanie niepożądane (zakażenie), a ciężkie działania niepożądane wystąpiły u 55 % pacjentów.

     Preparat ten nie ma wskazań do stosowania u pacjentek w ciąży i karmiących piersią.  Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

    Czytaj również: Nowa szansa dla osób z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

    Źródło:

    https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-rylaze-asparaginase-erwinia-chrysanthemi-recombinant-rywn-acute-lymphoblastic-leukemia-5584.html

    Bibliografia

    Omawiane substancje

    W tym poradniku nie omawiamy konkretnych substancji.

    Omawiane schorzenia

    W tym poradniku nie omawiamy konkretnych schorzeń.

    Więcej poradników

    Wyświetlane poradniki pochodzą z kategorii czytanego artykułu: , .