UroFuraginum Max

UroFuraginum Max jest produktem leczniczym zawierającym furazydynę (inaczej furaginę). Jest to pochodna nitrofuranu, którego mechanizm działania polega na zakłóceniu biosyntezy białek bakteryjnych, powodując ich śmierć.
Jest stosowana w leczeniu zakażeń dolnych dróg moczowych. Nie należy jej stosować w pierwszym i w ostatnim trymestrze ciąży, a także w przypadku występowania polineuropatii.

Zalecane dawkowanie u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 15 lat w pierwszy dzień terapii to jednorazowo 1 tabletka co 6 godzin (400 mg na dobę w 4 dawkach podzielonych). W trakcie następnych dni leczenia należy przyjmować jednorazowo 1 tabletkę co 8 godzin (300 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych). Czas trwania terapii to zazwyczaj 7–8 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7-8 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.

Lek UroFuraginum Max powinien być przechowywany w suchym i chłodnym miejscu, z dala od źródeł ciepła i wilgoci. Należy go trzymać w oryginalnym opakowaniu, z dala od dzieci i zwierząt.

Lek UroFuraginum Max jest przeznaczony do stosowania doustnego, czyli poprzez połykanie tabletek.

Najczęstsze skutki uboczne leku to: nudności (8%), bóle głowy (6%) i nadmierne oddawanie gazów (1,5%). Powinno się przerwać stosowanie i niezwłocznie skontaktować z lekarzem lub udać się do szpitala, gdy pojawią się reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk, trudności w oddychaniu), ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona), przewlekłe reakcje na pochodne nitrofuranu (zwapnienie płuc) lub rzekomobłoniaste zapalenie jelit (bóle brzucha i biegunka). Może wystąpić również uszkodzenia nerwów obwodowych i zaburzenia czynności wątroby.

Leku uroFuraginum Max nie powinno się stosować:

• u pacjentów uczulonych na furazydynę lub jakikolwiek inny składnik leku;
• w pierwszym trymestrze ciąży;
• od 38 tygodnia ciąży i w trakcie porodu ze względu na ryzyko wystąpienia u noworodka niedokrwistości hemolitycznej;
• u dzieci i młodzieży poniżej 15 roku życia;
• u pacjentów z polineuropatią obwodową np. cukrzycową;
• u pacjentów z niedoborem enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, gdyż lek może uszkadzać czerwone krwinki i wywoływać niedokrwistość;
• u pacjentów z niewydolnością nerek, gdy badania laboratoryjne wykazały klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższony poziom kreatyniny w surowicy.

W przypadku przedawkowania furazydyny, pojawienie się objawów toksycznych jest możliwe u osób z zaburzeniami czynności nerek. Symptomy przedawkowania mogą obejmować: bóle głowy, zawroty głowy, reakcje alergiczne, nudności, wymioty oraz niedokrwistość. W przypadku przedawkowania zalecane jest:

• płukanie żołądka,
• dożylne podawanie płynów.

Wskazane jest również przeprowadzenie badania morfologii krwi, badań laboratoryjnych czynności wątroby oraz monitorowanie czynności płuc. W ciężkich przypadkach może być konieczne przeprowadzenie hemodializy.

Lek ma postać żółtych lub żółto-pomarańczowych tabletek. Tabletki są okrągłe i mają linię podziału po jednej stronie. Pakowane są w blistry, zazwyczaj w opakowaniach zawierających 15 lub 30 tabletek. Całość jest umieszczona w tekturowym pudełku.