Nicorette Invisipatch

Nicorette Invisipatch Plastry transdermalne jest to lek, którego wskazaniem do stosowania jest leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez złagodzenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych, które występują po zaprzestaniu palenia. Substancją czynną leku jest nikotyna. 1 plaster zawiera 23,62 mg nikotyny.

W przypadku osób z dużym stopniem uzależnienia zaleca się rozpoczęcie leczenia od kroku 1, czyli stosowania plastra 25 mg/16 h raz na dobę przez osiem tygodni. Następnie należy stopniowo odstawiać plaster transdermalny, stosując kolejno jeden plaster 15 mg/16 h przez dwa tygodnie, a następnie jeden plaster 10 mg/16 h raz na dobę przez kolejne dwa tygodnie.

U osób z małym stopniem uzależnienia zaleca się rozpoczęcie leczenia od kroku 2, czyli stosowania plastra 15 mg/16 h raz na dobę przez osiem tygodni, a następnie kontynuowanie leczenia za pomocą plastra 10 mg/16 h (krok 3) przez kolejne 4 tygodnie.

Zazwyczaj nie zalecane jest stosowanie plastrów dłużej niż przez 6 miesięcy. Szczegółowe instrukcje opisane są w ulotce dołączonej do opakowania.

Aby przechowywać lek Nicorette Invisipatch, należy umieścić go w suchym i chłodnym miejscu, z dala od światła słonecznego i wilgoci. Ważne jest również, aby trzymać go z dala od dzieci i zwierząt domowych. Lek powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, a po użyciu należy je dobrze zamknąć.

Lek Nicorette Invisipatch to system transdermalny, czyli plaster, który należy nakleić na skórę.

Niektóre objawy, które mogą wystąpić podczas zaprzestania palenia w tym zwiększone łaknienie, obniżona częstość akcji serca, zawroty głowy, zaparcia, krwawienie dziąseł, kaszel, owrzodzenia aftowe lub zapalenie jamy nosowo-gardłowej, reakcje skórne i głód nikotynowy. Lek Nicorette Invisipatch może powodować działania niepożądane podobne do tych, które pojawiają się po wchłonięciu nikotyny z papierosów lub innych tytoniowych produktów. Rzadko występują reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy (charakteryzujący się występowaniem ograniczonych obrzęków), rumień, nadmierne pocenie oraz wysypka lub pokrzywka. Inne możliwe działania niepożądane to: palpitacje serca, tachykardia, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, astenia, ból w klatce piersiowej i zmiany nastroju. W przypadku łagodnych reakcji skórnych u około 20% pacjentów stosujących Nicorette Invisipatch zwykle nie wymaga się przerwania stosowania.

Nie należy stosować leku Nicorette Invisipatch, jeśli pacjent jest uczulony na nikotynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

W przypadku przedawkowania leku, zarówno podczas terapii zastępczej, jak i palenia, mogą pojawić się objawy związane z nadużywaniem nikotyny. Te objawy są takie same jak w przypadku ostrego zatrucia nikotyną i obejmują nudności, wymioty, nadmierne ślinienie, ból brzucha, biegunkę, nadmierne pocenie się, ból głowy, zawroty głowy, problemy ze słuchem oraz znaczne osłabienie. Przy dużych dawkach nikotyny mogą wystąpić również objawy takie jak niskie ciśnienie krwi, słabe i nieregularne tętno, trudności w oddychaniu, wyczerpanie, omdlenia i drgawki. Dla małych dzieci nawet małe dawki nikotyny mogą być bardzo szkodliwe, a nawet śmiertelne. W przypadku przedawkowania natychmiast należy zaprzestać stosowania leku oraz skonsultować się z lekarzem. Pacjent powinien być leczony objawowo.

Lek jest dostępny w formie plastrów, które są pakowane w oddzielne saszetki z folii laminowanej. Wszystkie saszetki są umieszczone w tekturowym pudełku.