Flegamina ambroxolum

Flegamina ambroxolum to lek stosowany w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych, którym towarzyszy mokry, zalegający kaszel. Substancją czynną preparatu jest chlorowodorek ambroksolu, który upłynnia wydzielinę w drogach oddechowych i ułatwia jej odkrztuszanie. Lek mogą stosować dorośli i dzieci powyżej 2. roku życia.

Lek Flegamina ambroxolum należy stosować doustnie, po posiłku. Zazwyczaj stosuje się następujący schemat dawkowania:

• Dzieci w wieku 2-6 lat: 2,5 ml syropu (pół łyżki miarowej) 3 razy na dobę.
• Dzieci w wieku 6-12 lat: 5 ml syropu (1 łyżka miarowa) 2-3 razy na dobę.
• Młodzież powyżej 12. roku życia i dorośli: początkowo (tj. przez pierwsze 2-3 dni) 10 ml syropu (2 łyżki miarowe) 3 razy dziennie, a następnie 10 ml syropu (2 łyżki miarowe) 2 razy na dobę.

Lek Flegamina ambroxolum powinien być przechowywany w suchym i chłodnym miejscu, z dala od źródeł światła i wilgoci. Po otwarciu butelki należy go zużyć w ciągu 28 dni i przechowywać w lodówce.

Lek Flegamina ambroxolum to syrop, który podaje się doustnie.

Flegamina Ambroxolum może powodować pewne skutki uboczne. Na przykład, u niektórych pacjentów może pojawić się nudności, biegunka, uczucie drętwienia w jamie ustnej i gardle, a także zaburzenia smaku (jak zmieniony smak). Rzadziej, ale również możliwe, są objawy takie jak ból brzucha, wymioty, niestrawność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, reakcje alergiczne (w tym świąd skóry lub wysypka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy) i gorączka. Bardzo rzadko (u mniej niż 1 pacjenta na 10 000), pacjenci mogą doświadczyć poważniejszych skutków ubocznych, takich jak wysypka, pokrzywka, lub zgaga. Jeśli podczas stosowania leku pojawią się jakiekolwiek objawy niepożądane, zaleca się przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli u pacjenta wystąpi obrzęk twarzy, języka lub gardła powodujący trudności w oddychaniu, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza. Pacjenci, którzy zaobserwują wysypkę lub zmiany na skórze lub błonach śluzowych, a także tworzenie się pęcherzy lub rozległe złuszczanie skóry, również powinni przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Nie stosuj leku Flegamina ambroxolum, jeśli jesteś uczulony na ambroksol, bromoheksynę lub jakikolwiek inny składnik tego leku.

W przypadku przedawkowania leku Flegamina ambroxolum należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Przedawkowanie ambroksolu nie zostało opisane, ale jeśli przyjęto większą niż zalecana dawkę, może pojawić się działania niepożądane. Najważniejsze jest poddanie się leczeniu objawowemu, które będzie zależało od stopnia przedawkowania i stanu pacjenta.

Lek  jest dostępny w postaci syropu, który znajduje się w butelce z brunatnego szkła o pojemności 125 ml lub 200 ml. Butelka jest zamknięta aluminiową zakrętką lub zakrętką PP, która zapewnia odpowiednie zabezpieczenie produktu. Aby zapewnić dodatkowe bezpieczeństwo, butelka jest zabezpieczona laminowaną tekturową uszczelką.

W opakowaniu znajduje się również łyżeczka polistyrenowa, która jest przyłączona do butelki. Ta łyżeczka jest wygodnym narzędziem do dokładnego i łatwego dawkowania syropu.