Exelon

Exelon występuje w postaci systemu transdermalnego. Preparat w swoim składzie zawiera substancję czynną: rywastygminę. Jest to inhibitor acetylocholinoesterazy, lek z grupy karbaminianów. Wskazaniem do stosowania tego preparatu jest leczenie objawowe łagodnej do średnio zaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego.

Lek stosuje się w leczeniu łagodnej i umiarkowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego u dorosłych. Należy go aplikować raz dziennie na czystą, suchą, nieuszkodzoną, nieowłosioną i zdrową skórę pleców, górnej części ramion lub klatki piersiowej, zmieniając miejsce aplikacji. Na początku leczenia zaleca się stosowanie systemu transdermalnego w dawce 4,6 mg/24 h. Po upływie co najmniej 4 tygodni, jeśli lek jest dobrze tolerowany, dawkę można zwiększyć do dawki podtrzymującej – 9,5 mg/24 h. Leczenie podtrzymujące można kontynuować tak długo, jak długo utrzymuje się jego działanie terapeutyczne. Skutki leczenia należy regularnie oceniać. W przypadku dobrze tolerowanego leczenia i po upływie co najmniej 6 miesięcy stosowania dawki 9,5 mg/24 h można rozważyć zwiększenie dawki do 13,3 mg/24 h u pacjentów, u których zaobserwowano znaczący spadek funkcji poznawczych i/lub pogorszenie stanu funkcjonalnego podczas stosowania dawki 9,5 mg/24 h. Jeśli wystąpią niepożądane objawy ze strony przewodu pokarmowego, leczenie można czasowo przerwać. W przypadku przerwania stosowania leku na ponad 3 dni, należy wznowić leczenie od dawki 4,6 mg/24 h. U pacjentów stosujących doustną postać leku w dawce 3 mg/d lub 6 mg/d lub u pacjentów z niestabilną lub źle tolerowaną dawką 9 mg/d, można zastosować system transdermalny w dawce 4,6 mg/24 h. U pacjentów stosujących dobrze tolerowaną doustną dawkę 9 mg/d lub 12 mg/d, leczenie można przenieść na system transdermalny w dawce 9,5 mg/24 h. Po zmianie z doustnej postaci na system transdermalny w dawce 4,6 mg/24 h, należy po upływie co najmniej 4 tygodni stosowania i dobrej tolerancji zwiększyć dawkę do 9,5 mg/24 h. Należy zachować ostrożność przy zwiększaniu dawki powyżej 9,5 mg/24 h u pacjentów z masą ciała poniżej 50 kg. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają dostosowania dawki.

Lek Exelon w systemie transdermalnym o dawce 9,5 mg/24h powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt.

Exelon jest w formie plastra, który nakleja się na skórę. Jest to tzw. system transdermalny, czyli lek wchłania się przez skórę do krwiobiegu.