Kadcyla

Kadcyla jest lekiem wskazanym do stosowania w leczeniu pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi we wczesnym stadium, u których występuje inwazyjna choroba resztkowa w piersi i (lub) przerzuty w węzłach chłonnych, po przedoperacyjnej terapii zawierającej taksoid i lek anty-HER2, oraz w leczeniu pacjentów z HER2-dodatnim, nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, poddanych wcześniej terapii trastuzumabem i taksoidem. Substancją czynną leku jest trastuzumab emtanzyna, który składa się z dwóch połączonych ze sobą cząsteczek. Trastuzumab jest przeciwciałem monoklonalnym, natomiast DM1 to substancja o działaniu przeciwnowotworowym, która ulega aktywacji, gdy lek Kadcyla znajdzie się w komórce nowotworowej.

Lek należy stosować wyłącznie u pacjentów z rakiem HER2-dodatnim, co oznacza wynik 3+ w badaniu immunohistochemicznym (IHC) lub stosunek ≥2,0 w badaniu hybrydyzacji in situ (ISH), bądź w badaniu fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH). Zalecana dawka wynosi 3,6 mg/kg mc. co 3 tyg. Dawka początkowa powinna być podana we wlewie trwającym 90 min, a w przypadku dobrej tolerancji kolejne dawki można podawać w 30-minutowych wlewach. Pacjentów należy obserwować podczas wlewu oraz co najmniej przez 30 min po jego zakończeniu.

W przypadku raka piersi w wczesnym stadium, należy podać łącznie 14 cykli, chyba że nastąpi nawrót choroby lub niemożliwe do opanowania działania niepożądane. W przypadku raka piersi z przerzutami leczenie należy prowadzić do czasu progresji nowotworu lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności.

Szczegółowe informacje dotyczące modyfikacji dawkowania można znaleźć w zarejestrowanych materiałach producenta.

Lek Kadcyla powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu w temperaturze pomiędzy 2 a 8 stopni Celsjusza. Po sporządzeniu roztworu należy go zużyć natychmiast lub przechowywać w lodówce przez maksymalnie 24 godziny.

Lek Kadcyla to proszek, który należy rozpuścić w wodzie i podać w postaci roztworu dożylnie (poprzez infuzję).