Nicorette Invisipatch

Nicorette Invisipatch Plastry transdermalne jest to lek, którego wskazaniem do stosowania jest leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez złagodzenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych, które występują po zaprzestaniu palenia. Substancją czynną leku jest nikotyna. 1 plaster zawiera 39.37 mg nikotyny.

W zależności od stopnia nasilenia uzależnienia zaleca się rozpocząć leczenie od kroku 1, tj. plastra
25 mg/16 h lub od kroku 2, tj. plastra 15 mg/16 h , a następnie zmniejszać dawkę zgodnie z tabelą stosowania umieszczoną w ulotce leku.

Duży stopień uzależnienia:

• Nicorette Invisipatch, 25 mg/16 h raz na dobę przez pierwsze 8 tygodni
• Nicorette Invisipatch, 15 mg/16 h raz na dobę przez kolejne 2 tygodnie
• Nicorette Invisipatch, 1o mg/16 h raz na dobę przez ostatnie 2 tygodnie

Niski stopień uzależnienia:

• Nicorette Invisipatch, 15 mg/16 h raz na dobę przez pierwsze 8 tygodni
• Nicorette Invisipatch, 1o mg/16 h raz na dobę przez ostatnie 4 tygodnie

Nie należy stosować plastrów dłużej niż przez 6 miesięcy.

Aby przechowywać lek Nicorette Invisipatch, należy umieścić go w suchym i chłodnym miejscu, z dala od światła słonecznego i wilgoci. Lek powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, a po użyciu należy je dokładnie zamknąć. Ważne jest również, aby lek był przechowywany poza zasięgiem dzieci i zwierząt.

Lek Nicorette Invisipatch to system transdermalny, czyli plaster, który należy nakleić na skórę. Lek uwalnia 10 mg substancji czynnej co 16 godzin.

Leczenie preparatem Nicorette Invisi Patch może prowadzić do niektórych niepożądanych skutków ubocznych. Mogą to być świąd, reakcje skórne, bóle i zawroty głowy, uczucie dyskomfortu, nudności, wymioty, a także rumień i pokrzywka. Szczególnie rzadko, lek może powodować kołatania serca, w tym migotanie przedsionków. Należy zauważyć, że niektóre z tych objawów, takie jak zawroty głowy, ból głowy i bezsenność, mogą wiązać się z syndromem odstawiennym po zaprzestaniu palenia. Wystąpienie owrzodzeń w jamie ustnej przypominających afty, może również być związane z procesem rzucania palenia.

Leku Nicorette Invisipatch nie powinieneś stosować, jeśli jesteś uczulony na nikotynę lub którykolwiek inny składnik tego leku. W przypadku, gdy masz przebyty udar mózgu, zawał mięśnia sercowego, doświadczasz bólów w klatce piersiowej, masz niewyrównane nadciśnienie tętnicze, chorobę wrzodową żołądka czy dwunastnicy, cierpisz na nadczynność tarczycy, cukrzycę insulinozależną, guz nadnerczy, poważne choroby wątroby czy nerek lub zapalenie przełyku, powinieneś skonsultować się z lekarzem przed użyciem plastrów Nicorette Invisipatch.

Przedawkowanie leku może prowadzić do objawów podobnych do ostrych zatruć nikotyną, takich jak nudności, wymioty, ból brzucha, nadmierna ślinotok, biegunka, pocenie, ból głowy, zawroty głowy, problemy ze słuchem i ogólne osłabienie. Bardzo duże dawki mogą powodować niedociśnienie, nieregularne tętno, problemy z oddychaniem, wyczerpanie, zapaść krążeniową i drgawki. Dawki dla dorosłych tolerowane podczas leczenia mogą być śmiertelne dla małych dzieci. W razie przedawkowania natychmiast zaprzestać podawanie nikotyny. Leczenie powinno być objawowe. Może być konieczne przyjęcie węgla aktywowanego, aby zmniejszyć wchłanianie nikotyny. Pamiętaj, aby usunąć plaster i umyć miejsce aplikacji wodą.

Lek jest dostępny w formie plastrów, które są pakowane indywidualnie w saszetki wykonane z folii laminowanej. Te saszetki są następnie umieszczane w tekturowym pudełku.