Erlotynib

W preparatach jest dostępny w postaci erlotynibu chlorowodorku.

Erlotynib jest dostępny w postaci tabletek powlekanych.

Erlotynib hamuje wewnątrzkomórkową fosforylację kinazy tyrozynowej związanej z receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Specyficzność hamowania w stosunku do innych receptorów kinazy tyrozynowej nie została w pełni scharakteryzowana. EGFR ulega ekspresji na powierzchni komórkowej komórek prawidłowych i komórek nowotworowych. Erlotynib hamuje proliferację komórek nowotworowych i indukuje ich rozpad.

Erlotynib jest wskazany do stosowania w leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywującymi mutacjami EGFR.

Przeciwwskazaniem do stosowania erlotynibu jest nadwrażliwość na substancję czynną.

Działania niepożądane erlotynibu obejmują:
-reakcję alergiczną (pokrzywka, utrudnione oddychanie, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężką reakcję skórną (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka z pęcherzami i łuszczeniem się skóry);
-nagły ból lub dyskomfort w klatce piersiowej, świszczący oddech, suchy kaszel, uczucie braku tchu;
-silny ból brzucha, gorączka, dreszcze, kaszel z krwią;
-silne, ciągłe nudności, wymioty lub biegunki;
-ból lub podrażnienie oczu, pogorszenie widzenia;
-objawy zawału serca — ból lub ucisk w klatce piersiowej, ból rozprzestrzeniający się na szczękę lub ramię, mdłości, pocenie się
-objawy udaru mózgu — nagłe drętwienie lub osłabienie (szczególnie po jednej stronie ciała), nagły silny ból głowy, niewyraźna mowa, problemy z widzeniem lub zachowaniem równowagi;
-problemy z nerkami lub wątrobą — niewielkie oddawanie moczu lub brak oddawania moczu, obrzęki, szybki przyrost masy ciała, nudności, wymioty, ciemne zabarwienie moczu lub żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);
-zwiększony porost włosów na ciele lub luźne, łamliwe paznokcie u palców rąk i nóg.

Przedawkowanie erlotynibu powoduje biegunkę, wysypkę oraz zwiększoną aktywność aminotransferaz.

Należy poinformować lekarza w przypadku:
-choroby nerek;
-choroby wątroby;
-krwawienia z żołądka;
-łzawienia, zapalenia oka lub nadwrażliwości na światło;
-odwodnienia;
-palenia papierosów;
-przyjmowania innych leków;
-ciąży.

Nie należy przyjmować erlotynibu, jeśli pacjentka jest w ciąży. Może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Należy stosować skuteczną kontrolę urodzeń podczas przyjmowania tego leku i przez co najmniej miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania erlotynibu i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.